奥美拉唑干混悬剂（受理号：CXHL1200422鲁/ CXHL1200423鲁）是公司于2012年07月09日提交的新药申请，经过国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）历时3年的严格评审，最终得到CFDA的认可获得临床试验批件。

        奥美拉唑干混悬剂为用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管返流疾病（GERD）、症状性GERD、糜烂性食管炎以及糜烂性食管炎愈合后的保养药物。2004年06月15日，奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂由Santarus公司在美国上市，该公司又于2006年02月27日在美国上市复方奥美拉唑胶囊。本品是首个和唯一的质子泵抑制剂（PPI）口服迅速释放制剂，是唯一获准用于临床危重患者使用的口服PPI。公司凭借自身强大的研发团队和技术优势，实现了该制剂采用抗酸技术避免奥美拉唑在胃内遇酸降解，使药物快速被吸收进入血液循环，而其它所有上市口服PPI均是利用肠溶包衣制成的缓释制剂防止药物降解，延缓了药物的吸收和初始抑酸作用。奥美拉唑属于苯并咪唑类抑制分泌的化合物，不具有抗胆碱能作用和H2组胺拮抗作用，但可以通过特异性抑制壁细胞分泌膜中的H+/K+-ATP酶系统来抑制胃酸分泌。本品安全无毒，无“三致（致畸、致癌、致基因突变）”作用，不良反应轻微，患者可较快适应而耐受，因此本品临床疗效确切。